报
告
标
题
/REPORT TITLE /
驼乳(camel milk,CM)及自然发酵驼乳(fermented camel milk,FCM)益生菌丰富,可通过“肠-肝”轴调节肠道生态结构缓解酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)。本研究结合酒精灌胃后小鼠醉酒行为变化分析,探究CM和FCM干预对酒精诱导小鼠急性肝损伤的保护作用和潜在机制。结果表明,CM和FCM干预有效降低了酒精引起的高水平血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰胺转氨酶和肝脏丙二醛,逆转了酒精氧化消耗的肝脏过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽、乙醛脱氢酶,从而下调脂质积累水平,增强小鼠肝功能,减轻肝脏组织病理损伤,提高小鼠抗氧化能力,从而延缓氧化应激。此外,CM和FCM通过上调拟杆菌门(Bacteroidota)(减小F/B比例);普雷沃氏菌科(Prevotellaceae);Clostridia_vadinBB60_group、Parabacteroides、拟普雷沃氏菌属(Alloprevotella)、Prevotellaceae_UC_G001、乳杆菌属(Lactobacillus)等有益菌丰度,改善肠道菌群结构,维护肠道屏障,且FCM效果更佳。代谢组学分析发现,CM和FCM干预作用于缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸的代谢,,半胱氨酸和蛋氨酸代谢相关代谢通路,代谢物发生差异表达;其中,主要通过下调酒精诱导的17-羟孕酮、皮质醇和脱氢表雄酮等高水平固醇类代谢物,从而靶向类固醇激素生物合成通路,调节胆固醇的代谢,改善小鼠酒精性肝损伤。综合以上可知,CM可通过调节肠道生态和肝脏代谢途径减缓酒精诱导的肝脏损伤,可作为预防酒精性肝损伤的膳食干预。
嘉
宾
介
绍
/ EXPERT INTRODUCTION /
孙万成 教授
青海大学农牧学院食品教研室 主任
教授、博士研究生、硕士研究生导师。主要从事食品科学专业教学与研究工作,研究方向是农畜产品加工、功能食品及食品安全。昆仑英才·科技领军人才自然科学与工程技术学科带头人,青海省沙棘资源开发工程技术研究中心主任,青海大学“123高层次培养工程人才”。国家科技部国际合作咨询专家、教育部学位评审专家、青海省食品药品专家委员、《食品科学》编委、《乳品科学与技术》杂志编委、Food science of Animal Products副主编。主持国家自然基金2 项、省部级项目5 项,参与3 项。在国内外核心期刊中发表学术论文45余篇,参编出版学术专著3 部。申请国家发明专利5 项。获得青海省科技成果3 项。
实习编辑:李雄;责编:张睿梅
为进一步促进动物源食品科学的发展,带动产业的技术创新,更好的保障人类身体健康和提高生活品质,北京食品科学研究院和中国食品杂志社将与陕西师范大学、新疆农业大学、浙江海洋大学、大连民族大学、西北大学于2024年10月14-15日在陕西西安共同举办“2024年动物源食品科学与人类健康国际研讨会”。