报告摘要：组学技术作为一种高通量的研究手段，能够全面测定生物样品中同类型的分子，分析复杂表型背后潜在的分子特性，为深入揭示天然产物的作用机制提供了新的思路和手段。在对败酱属系统物质基础和活性筛选中发现的16 个降血糖化合物的基础上，利用转录组学和蛋白质组学进一步探究其降血糖作用机制。利用转录组学技术分析了桉脂素处理IR-HepG2细胞后细胞中mRNA表达的变化，发现了13 个共有的差异基因，其中FER1L6的差异性最显著，且在多个能够改善HepG2细胞胰岛素抵抗的化合物中，均具有同样的趋势。在细胞和动物实验中，敲低该基因均能够显著促进GLUT4表达，改善胰岛素抵抗状态，为T2D提供了治疗靶点。利用蛋白质组学技术研究patriscabioin M改善胰岛素抵抗炎症的机制，发现STBD1与炎症关系密切，同时在维持葡萄糖稳态中发挥重要作用，可能是通过抑制炎症发挥降血糖作用的关键蛋白，为深入研究天然产物改善胰岛素抵抗炎症机制提供参考。